En un entorno cada vez más regulado, la industria cosmética enfrenta retos significativos para cumplir con las normativas vigentes y mantenerse competitiva. Este webinar ofrece una visión técnica y actualizada sobre las principales tendencias en la producción de cosméticos y las regulaciones que los fabricantes deben seguir para garantizar la seguridad, calidad y eficacia de sus productos. Nos enfocaremos en el Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) de 2022, las normativas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) respaldadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la ISO 22716.

Este conocimiento es crucial para asegurar que tus operaciones cumplen con los estándares más altos y que los productos que entregas son seguros y efectivos.

¿Por qué Participar?

Obtén una comprensión profunda de las normativas actuales que rigen la producción de cosméticos, tales como las guías de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) emitidas por la OMS y los requisitos de evaluación de seguridad y notificación establecidos por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Además, exploraremos cómo estas regulaciones impactan el desarrollo de nuevos productos, desde la selección de ingredientes hasta la validación de procesos y etiquetado, asegurando que tus productos cumplan con los más altos estándares de calidad y seguridad exigidos a nivel global.

¿A Quién va Dirigido?

  • Gerentes y directores de producción en la industria cosmética
  • Ingenieros de calidad y cumplimiento normativo
  • Profesionales de I+D especializados en formulaciones cosméticas
  • Consultores en regulación y normativa internacional
  • Responsables de aseguramiento de la calidad y control de procesos
  • Asesores legales y de cumplimiento en la industria cosmética

Programa del Evento

Este webinar está diseñado para ofrecer un análisis exhaustivo y técnico de las tendencias y regulaciones que afectan la producción de cosméticos, con un enfoque en el cumplimiento normativo bajo estándares internacionales.

Los relatores expertos que te acompañarán

Claudia Velasco
CEO Cercal Group

Ingeniera comercial con más de 15 años de experiencia profesional en el área farmacéutica, con una especialización en Quality By Design, Transferencia tecnológica y Validación de Procesos Críticos. Consultora y facilitadora en sistemas ISO, ICH Q10, Q9 , Q8, cGMP, cGLP, cGSP-GDP unificados a Design Thinking y metodologías estratégicas de innovación y desarrollo de productos, con más de 9 años de experiencia en industrias reguladas.

Raúl Quevedo

Ingeniero de Ejecución Industrial y Técnico Superior en Gestión y Control de Calidad con más de 20 años de experiencia en Consultorías, Asesorías, Certificación de Sistemas y productos, Inspecciones técnicas y ensayos de laboratorio. Amplio conocimiento en la implementación de proyectos y cumplimiento normativo para las industrias reguladas por: ISP, SAG, SEREMI DE SALUD, Superintendencia de Electricidad y Combustibles (SEC), ANVISA, DIGEMID e, INVIMA

¿Qué Obtienes con tu Participación?

Al participar en este seminario, obtendrás:

Fecha:

25 de septiembre

Hora:

05:00 - 06:00 pm

Costo:

Sin Costo

Asegura tu participación en este evento crucial para mantener la competitividad de tu empresa en un mercado regido por normativas cada vez más exigentes.

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¿Qué tan útil fue la información brindada?

Canal de Denuncias

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