En un mundo donde la innovación y el cambio son constantes, la industria farmacéutica enfrenta el desafío constante de mantenerse a la vanguardia en conocimientos y cumplimientos regulatorios. Comprender y aplicar correctamente las Guías ICH y el proceso de registro de CTD son componentes esenciales para garantizar el éxito en esta industria. Por esta razón, estamos orgullosos de presentar nuestro webinar exclusivo: “Claves para el Cumplimiento de las Guías ICH y Registro de CTD”. Este evento intensivo de formación está diseñado para proporcionar una comprensión profunda de estos elementos clave, equipándolo con las habilidades y el conocimiento necesarios para superar los desafíos inherentes al cumplimiento de estas regulaciones y normativas. 

¿Por qué Participar?

Navegar por el panorama regulatorio farmacéutico puede ser complejo y desafiante. Este webinar le proporcionará un conocimiento detallado y aplicable de cómo interpretar y aplicar las Guías ICH y los procedimientos para el registro de CTD. Además de la teoría, nuestros expertos compartirán sus experiencias prácticas, consejos útiles y soluciones efectivas a problemas comunes, basados en casos reales. La participación en este evento también le proporcionará una invaluable oportunidad para crear una red de contactos con otros profesionales y expertos del sector, ampliando su red profesional y enriqueciendo su aprendizaje a través del intercambio de experiencias. 

¿A Quién va Dirigido?

Este webinar está especialmente diseñado para profesionales en la industria farmacéutica. Desde reguladores, personal de asuntos regulatorios, científicos de calidad, hasta investigadores, este evento es ideal para cualquier persona que esté involucrada en el desarrollo, implementación y gestión del cumplimiento de las Guías ICH y del proceso de registro de CTD. Nuestro enfoque integral y práctico garantiza que todos los participantes, independientemente de su rol o nivel de experiencia, se beneficien de una formación útil y relevante. 

Programa del Evento

Nuestro evento se divide en varias sesiones para cubrir todos los aspectos de las Guías ICH y del proceso de registro de CTD: 

Los relatores expertos que te acompañarán

Nuestro equipo de relatores cuenta con expertos de renombre y altamente experimentados en el campo. Con más de 13 años de experiencia en regulaciones farmacéuticas, están comprometidos con compartir sus conocimientos y experiencias, ofreciendo perspectivas únicas y prácticas para ayudarle a navegar por el complicado paisaje regulatorio. 

Claudia Velasco
CEO Cercal Group

Ingeniera comercial con más de 15 años de experiencia profesional en el área farmacéutica, con una especialización en Quality By Design, Transferencia tecnológica y Validación de Procesos Críticos. Consultora y facilitadora en sistemas ISO, ICH Q10, Q9 , Q8, cGMP, cGLP, cGSP-GDP unificados a Design Thinking y metodologías estratégicas de innovación y desarrollo de productos, con más de 9 años de experiencia en industrias reguladas.

Raúl Quevedo

Ingeniero de Ejecución Industrial y Técnico Superior en Gestión y Control de Calidad con más de 20 años de experiencia en Consultorías, Asesorías, Certificación de Sistemas y productos, Inspecciones técnicas y ensayos de laboratorio. Amplio conocimiento en la implementación de proyectos y cumplimiento normativo para las industrias reguladas por: ISP, SAG, SEREMI DE SALUD, Superintendencia de Electricidad y Combustibles (SEC), ANVISA, DIGEMID e, INVIMA

¿Qué Obtienes con tu Participación?

Su participación en este webinar le proporcionará múltiples beneficios, incluyendo:

Fecha:

27 de Septiembre de 2023

Hora:

17:00 CL

Costo:

Sin Costo

¿Qué tan útil fue la información brindada?

Canal de Denuncias

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Email: talento@cercalgroup.com / cvelasco@cercalgroup.com

Teléfono: 2 2476 2648

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