Auditoría de validaciones de software ERP

 

Obtén las habilidades y el conocimiento para auditar las validaciones de software de las empresas

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¿Quieres tener el control sobre tu software ERP y evitar riesgos en tu empresa? Inscríbete en este Webinar

Los sistemas computarizados, así como los software pueden ser muy complejos y más aún un software ERP en el que las empresas manejan sus datos más críticos como actividades, contabilidad, gestión de proyectos y riesgos, operaciones de la cadena de suministro, y más. No realizar auditorías constantes de estos sistemas puede llevar a tu empresa a tener gastos excesivos y  correr riegos de confidencialidad de datos.

Por ello y mucho más es que hemos desarrollado un Webinar en el que aprenderás a conocer mejor el software, hardware y su destino, listar, aplicar sobre el calificante QRM y proponer protocolos para ejecutar informes.

Regístrate ahora y obtén conocimiento aplicable de forma inmediata con un seminario Web que te entregará la teoría que te permitirá garantizar la calidad, evitar errores, facilitar la toma de decisiones y asegurar el cumplimiento regulatorio.

Además, te llevarás un certificado en auditoría de validación de software ERP y un checklist de verificaciones que te permitirá destacar e impulsar tus habilidades profesionales.

Aprende a auditar el plan de validación de tu software en un Webinar que te ofrece…

Certificado y un checklist de verificaciones para ti y tu personal 

Conocimientos prácticos y aplicables al terminar el programa en cumplimiento normativo y regulatorio a tu alcance

Una capacitación que aplica a:

  • Entidades Regulatorias
  • Empresas de prospectos
  • Gremios o vinculados

 

 

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Conoce el programa de este Webinar

 

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Impulsa tus conocimientos en auditoría de validaciones de software ERP con base en las normativas CSV y Data Integrity

Hoy en día sabemos que en su mayoría, las empresas del sector farmacéutico cuentan con un sistema ERP para manejar su operación, datos y procesos. Asimismo este tipo de software, por normatividad, debe ser validado y en este webinar te entregaremos las normativas que debes tener en cuenta de acuerdo con tu realidad local para ejecutar auditoría de validaciones exitosas y que cumplan a nivel regulatorio.

 

EMA – Volume 4: Good Manufacturing Practice Medicinal Products for Human and Veterinary Use. Annex 11: Computerized Systems

FDA – Data Integrity and Compliance With CGMP Guidance for Industry

PIC´S – Good Practices for Computarized Systems in regulated “GXP” Enviroments

ISPE GAMP 5: Sistemas Computarizados compatibles con GxP

PDA – Technical Report Nº 80: Sistema de gestión de integridad de datos para Laboratorios farmacéuticos

 

y muchas más…

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Claudia Velasco

CEO Cercal Group

cvelasco@cercal.cl

Raúl Quevedo

COO Cercal Group

rquevedo@cercal.cl

Paula Calderón

Head CSV, Cercal Group

pcalderon@cercal.cl

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