El Salvador está experimentando un notable crecimiento en su industria farmacéutica, impulsado por la demanda de productos seguros y eficaces. En este contexto, los informes 37 y 45 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) son esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.

Este workshop está diseñado para brindar a los profesionales del sector el conocimiento y las herramientas necesarias para cumplir con estas normativas internacionales, fortaleciendo así la competitividad y la reputación de la industria farmacéutica en el país.

¿Por qué Participar?

Participar en este workshop es crucial para mantenerte actualizado con las últimas normativas y guías de la OMS, asegurando que tu empresa cumple con los estándares internacionales y mejora la calidad y seguridad de sus productos.

Además, podrás incrementar la competitividad de tu empresa en el mercado local e internacional, así como conectar con otros profesionales del sector.

Te proporcionará herramientas prácticas para implementar los cambios regulatorios necesarios, optimizando así tus procesos internos y garantizando la excelencia operativa.

¿A Quién va Dirigido?

  • Profesionales de la industria farmacéutica
  • Personal de control de calidad y aseguramiento de la calidad
  • Responsables de cumplimiento normativo
  • Directores y gerentes de producción
  • Consultores y asesores en regulación farmacéutica

Programa del Evento

Este workshop está diseñado para proporcionar una visión integral de los cambios regulatorios en la industria farmacéutica según los informes 37 y 45 de la OMS, a través de una serie de sesiones informativas y talleres prácticos.

Los relatores expertos que te acompañarán

Claudia Velasco
CEO Cercal Group

Ingeniera comercial con más de 15 años de experiencia profesional en el área farmacéutica, con una especialización en Quality By Design, Transferencia tecnológica y Validación de Procesos Críticos. Consultora y facilitadora en sistemas ISO, ICH Q10, Q9 , Q8, cGMP, cGLP, cGSP-GDP unificados a Design Thinking y metodologías estratégicas de innovación y desarrollo de productos, con más de 9 años de experiencia en industrias reguladas.

Raúl Quevedo

Ingeniero de Ejecución Industrial y Técnico Superior en Gestión y Control de Calidad con más de 20 años de experiencia en Consultorías, Asesorías, Certificación de Sistemas y productos, Inspecciones técnicas y ensayos de laboratorio. Amplio conocimiento en la implementación de proyectos y cumplimiento normativo para las industrias reguladas por: ISP, SAG, SEREMI DE SALUD, Superintendencia de Electricidad y Combustibles (SEC), ANVISA, DIGEMID e, INVIMA

¿Qué Obtienes con tu Participación?

Al participar en este seminario, obtendrás:

Fecha:

29 de agosto

Hora:

08:00 am - 12:00 pm

Costo:

120 USD

No pierdas esta oportunidad de fortalecer tus conocimientos y asegurar el cumplimiento de las normativas más recientes de la OMS. ¡Inscríbete ahora y garantiza tu lugar en este evento esencial para la industria farmacéutica!

¿Qué tan útil fue la información brindada?

Canal de Denuncias

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Email: talento@cercalgroup.com / cvelasco@cercalgroup.com

Teléfono: 2 2476 2648

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