Comité estratégico – Buenas Prácticas de Laboratorio e integridad de datos

Buenas Prácticas de Laboratorio e integridad de datos

Analizaremos la estrategia del clúster regional como iniciativa colaborativa, con la finalidad de evaluar los requisitos actuales de las entidades regulatorias y de los mercados farmacéuticos, de alimentos y salud, basados en el Informe Técnico 957 2010 y el Informe Técnico 961 2011.

Hablaremos de:

  • Introducción sobre Comité Buenas Prácticas de Laboratorio y integridad de datos, sesión 2.
  • Conclusiones de Comité Anterior (Sesión Nº 1).
  • Análisis de recepción de consultas recibidas.
  • Problemáticas más comunes en la Integridad de Datos en Laboratorios de Control de Calidad.
  • Conclusiones y Cierre.

 

Comité de Buenas Prácticas de Laboratorio e Integridad de Datos

¿Cómo participar?

Existen distintas formas de participar en nuestros eventos de Clúster Latinoamericano:

Observador: Enfocado en aprender de los temas a tratar dentro del Clúster.

Panelista: Intervención en base a su conocimiento y experiencia de la temática tratada en el evento, logrando potenciar su marca y visibilidad, durante la difusión y participación del evento.

Patrocinador: Apoyar en la ejecución de los eventos mediante aportes o servicios prestados. Al ser patrocinador obtendrás beneficios como posicionamiento de marca, impulsar servicios, mención por parte de anfitrión entre otras.

Para más información escriba a Eventos@cercal.cl

Nuestros patrocinadores

Participantes

Estrategia Colaborativa Clúster Latinoamericano

Nuestra estrategia colaborativa Clúster Latinoamericano busca transformar la industria e impulsar al desarrollo regional con nuevas estrategias.

600

Miembros en
Latinoamérica

13

Países
representados

90%

Industria
Farmacéutica

Al formar parte del clúster latinoamericano podrás:

Al formar parte del clúster latinoamericano, podrás:

  • Ser parte de nuestros comités, meetups, conferencias y más, en los cuales evaluaremos las tendencias, normativas y estrategias para la calidad.
  • Generar y proponer nuevas estrategias.
  • Vincular  distintos actores de la industria para el fortalecimiento de los procesos.
  • Propiciar cambios en la industria regulada a través de documentos que llegarán a la entidad regulatoria.
  • Obtener un panorama sobre los procesos internos y normativas para establecer estrategias que impulsen cambios  en la industria regulada.
  • Realizar en conjunto nuevos proyectos que favorezcan a la industria y mejoren la comunidad.
  • Crear economías de concentración.
  • Desarrollar nuevas tecnologías.

“ Innovando en
Calidad...

Más de 13 países forman parte de nuestro comité:
Chile, Perú, Colombia, Brasil, Ecuador, República Dominicana y más.

Conoce a los responsables
de este comité

Claudia Velasco

Directora Iniciativa Cluster - CEO Cercal

 

Raúl Quevedo

Director regulatorio comité - COO Cercal

 

Angie Cruz

Secretario Técnico del Comité

María Virginia Quiñones

Coordinación del Comité

 

¿Qué son los comités
de Cercal Group?

Eventos que transforman la Industria Regulada

Los Comités de Cercal son eventos que reúnen a los líderes de las Industrias Reguladas, generando espacios de debate, análisis y proposición de mejoras y cambios estructurales a las autoridades en beneficio tanto de consumidores como de las industrias reguladas.

Estos comités generan actas en cada reunión, con la intención de unificarlas en documentos que posteriormente son enviados a las autoridades regulatorias para proponer mejoras y cambios que permitan una mejor comprensión y aplicación de las legislaciones, para el beneficio de las industrias, y de la sociedad misma.

Con Cercal, tú eres parte del cambio.

Reserva tu cupo para nuestra siguiente sesión

Comités Online

De: 10:00 a.m.
a 12:30 p.m.

(COL/PER)
Hora: 11:00 a.m.
a 13:30 p.m.

(CHL)

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diciembre

Moved OnlinePrograma de certificación: Certifícate como Calificador Experto Interno de PersonalCertifícate internacionalmente y garantiza un proceso efectivo de calificación de personal en tu empresa GMP, GLP y GSP

09dic7:00 pm8:00 pmInforme 37 y 45 de la OMS

16dic10:00 am1:00 pmComités Validación De Software Y Data Integrity Gamp 5

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